Anvisa determina apreensão de lote falsificado de Botox

Empresa detentora do registro do medicamento identificou adulteração em um dos lotes do produto

Por Agência Brasil
Atualizado em 17 jan 2018, 16h55 - Publicado em 17 jan 2018, 14h55

A empresa produtora do botox identificou alterações que não condizem com a forma original do medicamento (Allergan/Divulgação)

Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), publicada nesta quarta-feira 17 no Diário Oficial da União, determina a proibição da distribuição, do comércio e do uso, bem como a apreensão e a inutilização do lote C3239C3 do medicamento Botox 100 U (toxina botulínica), pó liofilizado.

De acordo com a publicação, a empresa Allergan Produtos Farmacêuticos, detentora do registro do medicamento, identificou a falsificação do lote por apresentar características divergentes daquelas registradas na Anvisa.

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“O produto é falso e não foi fabricado pela verdadeira produtora do Botox”, informou a agência, por meio de nota. “Como se trata de uma falsificação, não há qualquer garantia sobre a origem e composição do medicamento, o que pode trazer riscos à saúde dos usuários. A toxina botulínica é um medicamento injetável e só pode ser prescrito por profissionais médicos ou odontólogos.”