Anvisa recebe pedido para autorização de estudo com nova vacina brasileira
Submissão é para realização de estudos de fase 1 e 2 da vacina S-UFRJvac, desenvolvida pela UFRJ
![Fachada do edifício sede da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).](https://gutenberg.veja.abril.com.br/wp-content/uploads/2020/12/11-11-2020_sede_anvisa_0.jpg?quality=90&strip=info&w=1280&h=720&crop=1)
A Anvisa informou nesta segunda-feira, 9, que recebeu o pedido para realização de estudos de fase 1 e 2 de uma nova vacina contra Covid-19, desenvolvida no Brasil. Trata-se da S-UFRJvac, imunizante desenvolvido pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). A solicitação foi enviada à Agência na última sexta-feira, 6.
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De acordo com a agência, a análise do pedido considera “a proposta do estudo, o número de participantes e os dados de segurança obtidos até o momento nos estudos pré-clínicos, que são realizados em laboratório e animais”. A Anvisa não informou o prazo para seu parecer final.