Covid-19: Moderna pedirá hoje autorização emergencial para vacina ao FDA

Medicamento teve eficácia de 94,1% e evitou 100% dos casos graves entre os voluntários, diz a empresa

Por Mariana Rosário SEGUIR SEGUINDO Atualizado em 30 nov 2020, 11h07 - Publicado em 30 nov 2020, 10h26

Vacina da Moderna — (FILES) In this file photo taken on August 13, 2020, Biotechnology company Moderna protocol files for Covid-19 vaccinations are kept at the Research Centers of America in Hollywood, Florida. - Moderna, one of two companies currently holding phase 3 trials in the US for a Covid-19 vaccine, took the unusual step on September 17, 2020, of publishing its trial protocols after calls for more transparency. (Photo by CHANDAN KHANNA / AFP) (Reprodução/AFP)

A empresa de biotecnologia Moderna, Inc. anunciou nesta segunda-feira, 30, que pedirá ainda hoje à agência americana de medicamentos, a FDA, uma autorização para uso emergencial de sua vacina para Covid-19. O mesmo processo será iniciado em agências reguladoras da Europa.

Em dados reforçados nesta segunda a empresa afirmou que seu imunizante tem eficácia de 94,1%. Quando considerados os casos graves, a eficácia chega a 100%. Esses dados levam em consideração informações preliminares com 196 voluntários positivos para Covid-19 com mais de dois meses de acompanhamento pós-vacinação. Deste grupo, 185 tomaram medicamento placebo e 11 a vacina desenvolvida pela empresa, o que atesta a eficácia do fármaco. Ao todo 30.000 pacientes estão envolvidos nos estudos de fase 3 do imunizante.

Para decidir o uso emergencial, a vacina será analisada ao longo de uma reunião de um comitê independente da FDA marcada para o dia 17 de dezembro. Nela, serão discutidas as informações disponibilizadas pela empresa e se os dados são suficientes para liberação – ou não – do medicamento.

A primeira vacina a pedir este tipo de liberação nos EUA foi a Pfizer, que protocolou o processo em 20 de novembro. A reunião para o aval da FDA para este imunizante está marcada para 10 de dezembro.